包1：

1、资格性审查情况：经资格审查小组评议，各投标人的资格性审查均通过。

2、符合性审查情况：经评标委员会评议，各投标人的符合性审查均通过。 

3、福州智康国卫数据服务有限责任公司最终得分为90.10分,排名第一。

包3：

1、资格性审查情况：1.1经资格审查小组评议，福州智康国卫数据服务有限责任公司、融仁（杭州）医疗器械有限公司和福州闽惠辐射防护工程有限公司未按招标文件第五章 招标内容及要求“2、特别提醒：本项目采购包1至采购包3，采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为“工业”，本招标文件中“标的名称”不一致的此表格为准。各投标人若需填写中小企业声明函，请特别留意。”和招标文件电子投标文件格式中《中小企业声明函（货物）》注意中“2、投标人须按招标文件中明确的所属行业填列，多品目项目中须按上表要求逐条填列，否则，其提供的中小企业声明将被判定为无效声明，由此造成的后果由投标人自行承担。”的要求提供中小企业声明函，资格性审查不通过，按无效投标处理。 1.2经资格审查小组评议，厦门兴东兴业医疗器械贸易有限公司未按招标文件第五章 招标内容及要求“2、特别提醒：本项目采购包1至采购包3，采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为“工业”，本招标文件中“标的名称”不一致的此表格为准。各投标人若需填写中小企业声明函，请特别留意。”的要求提供中小企业声明函；同时未按招标文件资格审查要求-招标文件规定的其他资格证明文件1-“1、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准;①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。所有证件必须真实有效。2、投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函，格式自拟。”的要求，提供“医用射线防护眼镜”的证明材料或不属于医疗器械管理的专项说明函”，资格审查不合格，按无效投标处理。 1.3经资格审查小组评议，福州九涵科技有限公司、福州闽九街医药科技发展有限公司和黑龙江沐润贸易有限责任公司的资格性审查均通过。

2、符合性审查情况：经评标委员会评议，通过资格性审查的各投标人的符合性审查均通过。

3、福州九涵科技有限公司最终得分为95.90分,排名第一。