采购包1：

(1)供应商所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①供应商为生产企业的，所投货物若属于第一类医疗器械产品，须提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）；所投货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》（或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》）（进口产品除外）；②供应商为经营企业的，所投货物若属于第二类医疗器械产品，须提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》（或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》）；所投货物若属于第三类医疗器械产品，须提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》（或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》）；③所投货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》；属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》（若有注册登记表应提供）。所有证件必须在有效期内。；(2)
1、根据榕财采[2021]52号福州市财政局关于进一步推进政府采购领域优化营商环境工作的通知规定，供应商在响应时，按照规定提供相关承诺函（详见采购文件附件）的，无需再提交财务状况、缴纳税收和社保资金缴纳等证明材料。2、采购人有权在签订合同前要求成交供应商提供相关证明材料以核实成交供应商承诺事项的真实性。供应商应当遵循诚实守信的原则，不得作出虚假承诺，承诺不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依法追究相关的法律责任，特此说明。3、投标人可自行选择是否提供本承诺函，若不提供本承诺函的，应按招标文件要求提供相应的证明材料。？。