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| 福州市长乐区妇幼保健院彩色超声诊断仪、HPV实验室建设计划货物类采购项目招标公告 | 2022-07-07 |
福州市长乐区妇幼保健院彩色超声诊断仪、HPV实验室建设计划货物类采购项目
公开招标招标公告
项目概况
受福州市长乐区妇幼保健院委托，福建正工招标有限公司对[350182]ZGZB[GK]2022009、福州市长乐区妇幼保健院彩色超声诊断仪、HPV实验室建设计划货物类采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。
福州市长乐区妇幼保健院彩色超声诊断仪、HPV实验室建设计划货物类采购项目的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2022-07-28 09:30（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：[350182]ZGZB[GK]2022009
项目名称：福州市长乐区妇幼保健院彩色超声诊断仪、HPV实验室建设计划货物类采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：3600000元
包1：
采购包预算金额：2620000元
采购包最高限价：2620000元
投标保证金：0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 1-1 | A032005-医用超声波仪器及设备 | 彩色超声诊断仪 | 1（台） | 否 | （一）主要技术规格及系统概述： 1.主机成像系统： （1）高分辨率液晶显示器≥21",分辨率1920×1080，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠。 ▲（2）操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转，最大旋转角度达720度。 （3）支持集束精准发射及海量并行处理，可同步进行多个声束的形成、采集和处理； （4）脉冲优化处理技术； （5）海量并行处理技术； （6）自适应增益补偿技术； （7）数字化二维灰阶成像及M型显像单元； （8）解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量； （9）脉冲反向谐波成像单元； （10）彩色多普勒成像技术； （11）彩色多普勒能量图技术； （12）方向性能量图技术； （13）数字化频谱多普勒显示和分析单元？(包括 PW 、CW和 HPRF)； （14）动态范围≥320dB； （15）智能全程聚焦技术； （16）智能化一键图像优化技术；可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像 （17）空间复合成像技术，同时作用于发射和接收（作曲别针试验），支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头。 （18）自适应核磁像素优化技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，支持所有成像探头，可分级调节≥5级。 ★（19）数字化通道≥7,000,000； （20）内置？DICOM 3.0 标准输出接口； （21）内有一体化超声工作站； （22）要求所投机型为生产厂家最新机型（以CFDA证书为准）并具备持续升级能力； 2.先进成像技术： ▲（1）具备MaxVue全屏高清放大功能，放大后图像显示区域尺寸≥21"，显示比例≥16：9，分辨率≥1080p（1920x1080）。 （2）超宽视野成像扫描技术 1）测量功能,电影回放功能； 2）线阵、凸阵探头具备； 3）结合先进的成像技术如复合成像技术结合使用。 （3）超声声速自动校正技术 1）针对肥胖及困难病人； 2）可用于乳腺检查，并可调整级别； 3）专门的预置条件； （4）扩展成像技术：凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能，且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域。 （5）组织多普勒技术(TDI/或DTI)，具有彩色，谐波，PW，M型多种模式，并有在机应变及应变率定量分析工具。 （6）多影像实时对比联合诊断技术：主机可直接获取和浏览CT/NM/MR，乳房X线/超声的DICOM图像，同屏对比既往和目前的超声图像，回顾实时的、存储的、输出的图像进行对比诊断。 ▲（7）术者模式，可实时双屏显示，主屏幕与触摸屏实时同步显示扫描图像。 （8）造影成像技术 1）造影剂二次谐波成像单元,包含低MI实时灌注成像、中MI造影成像和高MI造影成像，采用脉冲反相谐波技术、能量调制技术以及多脉冲序列谐波造影技术。 2）可与复合成像技术、核磁像素优化技术结合使用； 3）具有实时双幅造影对？比成像模式，并可进行双幅实时同步测量； 4）具有二维造影技术； 5）造影技术支持凸阵，线阵，腔内探头，相控阵，可满足临床对腹部、妇产、浅表、乳腺、血管、心室腔、腔内的前列腺、经阴道妇科等需求； 6）具有造影计时器以及闪烁造影成像技术； 7）实时微血管造影成像技术（以双幅形式同时显示实时造影和造影复合处理模式）可清晰显示组织内微小血管的灌注及走行，可早期评价病变的恶变倾向及放化疗效果； 8）组织抑制技术功能，可以抑制非灌注区域的显像，增强微泡的对比显示，可开关，可分级，可视可调； ★9）双微造影：结合造影及微视血流成像两项技术，在造影延迟相显示组织及肿瘤的血供，帮助准确、高效的分辨肿瘤的良恶性。 （9）弹性成像技术 1）实时软组织弹性成像技术，无需人工加压，具有灰阶，反转及彩色多普勒多种显像方式； ▲2）具备囊实性结构鉴别弹性成像技术； 3）具备浅表及腔内弹性成像； 4）主机内置一体化实时弹性定量分析技术，可对弹性图像进行直径面积对比分析、动态弹性应变分析、动态弹性参数成像。 （10）实时剪切波弹性定量技术，可实时对感兴趣区域内组织进行硬度定量评价。 1）支持腹部及浅表探头。 2）具有彩色编码功能，可双幅显示灰阶图与彩色编码图，并具有置信图模式。 3）取样框ROI可调节大小，腹部探头最大达5x6cm；浅表探头最大达5x3.6cm； 4）具有多种测量模式，可根据临床需求使用取样框、圆圈、描记、点式等方式进行测量； 5）具有原始数据搜集及处理能力，可任意回放并进行回顾性测量计算； 6）测量值可以两种单位显示，KPa及m/s？。 ▲（11）具有 微视血流成像技术，可捕捉超微细血流及超低速血流信号，支持凸阵、线阵探头，可用于腹部、浅表、肌骨、儿科、血管等多种应用，具有单独模式、增强模式及2D对比模式，具有8种map图可选，并可进行血流速度测量，已存储的图像亦可使用增强模式进行观察。（附图证明） （12）血管中内膜自动测量与分析 1）要求对感兴趣区域内自动测量，无需手动描计； 2）计算结果为一段距离内的平均值，提高测量的可靠性和可重复性，并可根据血管内中膜厚度不同进行优化设置； 3）脱机数据可输出。 （13）具备智能多普勒血管检查技术 ▲1）单键优化二维、多普勒图像质量； ▲2）单键自动调整取样框角度、位置、取样门位置、角度等； ▲3）具备血流自动追踪技术，可跟随探头的移动实时追踪血管位置，自动调整彩色图像（包括取样框角度、位置等），自动优化频谱测量以保证测量值的准确性。 （14）脑卒中疾病诊断相关技术 1）可自动记录颈总动脉和颈内动脉的近端、中端、远端的血流速度测量结果； 2）自动得到颈总动脉和颈内动脉血流速度峰值； 3）计算出颈内动脉和颈总动脉的血流速度峰值速度比。 3.测量和分析：( B型、M型、D 型、彩色模式) （1）一般测量：距离、面积、周长等； （2）产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等； （3）外周血管测量和计算功能； （4）多普勒血流测量与分析？(含自动多普勒频谱包络计算)；？ （5）心脏功能测量。 4.图像存储(电影)回放重显及病案管理单元 （1）数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时？JPEG 解压缩，可进行参数编程调节； （2）硬盘≥1T（1024G），DVD／USB图像存储,电影回放重现单元2200帧； （3）具备主机硬盘图像数据存储； （4）病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等； （5）可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节； 5.输入/输出信号： （1）输入：DICOM DATA； （2）输出：S-视频、DP高清数字化输出。 6.连通性：医学数字图像和通信？DICOM 3.0 版接口部件。 （二）系统技术参数及要求： 1.系统通用功能： （1）高分辨率液晶显示器≥21",分辨率1920×1080，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠。 （2）操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转，最大旋转角度达720度。 （3）探头接口选择：≥4个，微型非针式，并激活可互换通用，接口需具备照明系统方便在暗室环境更换探头。 （4）预设条件：？针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节。 （5）安全性能：符合国家安全质量要求。 2.探头规格 ▲（1）频率：超宽频带探头，最高频率≥22MHz, 从1 MHz 到22 MHz； （2）二维、彩色多普勒均可独立变频； （3）类型：电子扇扫、线阵、凸阵； ▲（4）可配置单晶体纯净波探头≥9把，具有腹部、浅表、心脏、腔内全面纯净波单晶体探头支持； （5）探头参数： 1）单晶体腹部凸阵探头？频率（1.0-5.0MHz）； 2）单晶体腔内微凸探头？频率（3.0-10.0MHz）； 3）血管/小器官线阵探头？频率（3.0-12.0MHz）； 4）单晶体高频线阵探头？？频率（4.0-18.0MHz）； 5）单晶体心脏相控阵探头？频率（1.0-5.0MHz）； 6）单晶体儿童心脏相控阵探头？频率（2.0-9.0MHz）。 ▲（6）最大扫描深度≥40cm； （7）B/D 兼用：电子线阵：B/PWD；电子凸阵：B/PWD；电子微凸阵：B/PWD；电子矩阵：B/PWD；电子相控阵：B/PWD、B/CWD。 3.二维显像主要参数： （1）成像速度：相控阵探头，85°角,18CM深度时,帧速度≥58帧/秒；凸阵探头, 85°角,18CM深度时,帧速度≥45帧/秒；扫描线：每帧线密度≥320超声线。 ▲（2）增益调节：TGC增益补偿≥8 段，LGC侧向增益补偿≥4 段，B/M 可独立调节；？ （3）高分辨率放大：放大时增加信息量，提高分辨率及帧率； （4）声束聚焦：发射及接收全程连续聚焦； （5）接收方式：独立接收和发射通道数, 多倍信号并行处理； （6）接收超声信号系统动态范围≥320dB？。 4.频谱多普勒： （1）显示模式：脉冲多普勒？(PWD)、高脉冲重复频率 (HPRF)、连续波多普勒（CW）； （2）发射频率：电子相控阵: PWD,CWD1.6-1.8MHz；电子凸阵:PWD:2.0-2.2MHz；电子线阵:PWD:5.75-7.0MHz； （3）显示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW；B/CPA/PW；B/CDV/CW； （4）最大测量速度：PWD正或反向血流速度：≥ 10.0 m/s（0度夹角）；CWD:血流速度≥28.0m/s； （5）最低测量速度：≤ 0.25mm/s (非噪音信号)； （6）Doppler及M型电影回放：≥48 秒； （7）滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择； （8）取样宽度及位置范围：宽度？0.5mm至20mm多级可调； （9）零位移动：≥ 9级； （10）显示控制：反转显示？(上/下)、零移位、B-刷新、D 扩展、B/D 扩展，局放及移位； （11）实时自动包络频谱并完成频谱测量计算。 5.彩色多普勒： （1）显示方式：速度图？(CDV)、能量图 (CPA)、方向性能量图（DCPA）； （2）彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI)，组织多普勒(TDI)； （3）具有双同步/三同步显示(B/D/CDV)； （4）彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤5mm/s（非噪声信号）； （5）显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比； （6）显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～ +20°。 6.超声功率输出调节： （1）B/M、PWD、COLOR DOPPLER； （2）输出功率选择分级可调。 7.记录装置： （1）内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG等PC通用格式直接储存； （2）主机硬盘容量≥1T（1024GB）； （3）DVD-RW 或USB图像存储； （4）USB接口≥5个，用于图像传输。 ★（三）系统主要配置 1.主机一台 2.单晶体腹部凸阵探头？一把 3.单晶体腔内微凸探头？一把 4.血管/小器官线阵探头？一把 5.单晶体高频线阵探头？一把 6.单晶体成人心脏相控阵探头？一把 7.单晶体儿童心脏相控阵探头？一把 8.高清图像采集卡一个、电脑1套、彩色激光打印机一台； 9.不间断电源一套，断电后支持1小时以上的用电要求； 10.超声医师专用检查椅一张； 11.可升降多功能超声检查床一张； | 2620000 |
本采购包：不接受联合体投标
包2：
采购包预算金额：980000元
采购包最高限价：980000元
投标保证金：0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 2-1 | A032017-临床检验设备 | HPV实验室建设项目 | 1（项） | 否 | ★（一）实验室建设要求 1.建筑装修部分 （1）内墙：彩钢板立墙采用机制岩棉夹心彩钢板。抗菌涂料，局部找平，涂料粉刷。 （2）天花板吊顶：吊顶周边应与墙体交接严密，并能承受室内的压力。采用清洁的无孔材料。应满足检修负重的要求，载荷应大于150Kg/m2。吊顶应按房间宽度方向起拱，起拱度 1/300，使吊顶在受荷载后的使用过程中保持平整。吊顶板采用双玻镁手工岩棉夹心彩钢板。 （3）门、窗：采用双层密封钢化玻璃观察窗，有防潮、防止雾化、防虫进入等有效处理措施，内衬材料色泽与彩钢板颜色一致，玻璃厚度大于？4mm，气密性好。彩钢板洁净门的结构与材质应符合消防规范要求，门框上安装有硅橡胶材质密封圈，门下应有如升降式密封硅胶条等可靠密封措窗标准一致；门合页应结构简单，无明显卫生死角，有方便清洁的自动闭门机构；配不锈钢压把式门锁，安装密封处理。 2.通风空调系统 （1）整体要求：包含范围内净化区无菌室实验室及非净化区通风空调系统；消防系统不在此次范围内。应选用节能环保的空调通风系统和先进的气流组织模式，各实验室房间应按相关规范的要求设置其房间压差，以保持个实验室房间压差要求，并使实验室各房间处于受控状态。本工程空调系统应采用有效的节能措施，选用节能环保的空气处理方式和节能高效的设备，采用合理的空调系统方式，避免冷热抵消等能量损耗现象。 （2）空调冷热源：本项目空调冷热源独立设置，应采用高效、能量输出稳定的设备，冷热源设备应放置于室外通风良好的位置，并避免噪音对周围房间的影响。 （3）消声、隔振：所有设备尽量选用低噪声型，降低噪声源。空调器、风机等设备均作隔振处理。空调器等连接的水管设软接头。空调器、风机、排风机进出口风管均采用不燃性软接。 3.电气系统 （1）动力配电系统： 1）实验室的配电采用TN-S系统，专线供电，电源引自配电中心，以保证供电可靠性。 2）实验室试验区设置紫外线杀菌灯，设定时开关控制。 3）从低压配电房到PCR实验室配电总箱的进线电缆桥架由甲方负责，从PCR配电总箱总开关后的桥架由施工方负责。 （2）照明系统： 1）光源：照明采用洁净灯盘（光源LED）作为主要光源，各功能区采用漫反射型高显色性灯具，照明采用气密洁净灯盘，灯盘安装需方便后期维修更换。 2）照度要求：PCR实验室区≥300lx；其他区域≥200lx （3）门禁系统： 1）实验室主要入口处设置的门禁系统，内部医护人员可以通过一卡通（或者密码）直接进入，门禁系统在使用过程中具有较好的先？进？性、稳？定？性和耐久性。 4.室内给排水管道系统 （1）给水管： 1）实验室范围内给水管道采用S3.2系列PPR冷热型给水管。管材色泽均匀一致、管材内外表面应光滑、平整，无凹陷、气泡和其他影响性能的表面缺陷；管材不应含有可见杂质；管材端面应切割平整并与轴线垂直；连接方式采用电熔或热熔连接。 2）实验室范围内普通洗手盆水龙头采用感应式水龙头，实验水槽采用单口感应式龙头。感应式龙头均采用不锈钢材质。 （2）排水管道： 1）实验室的污废排水管采用 采用PVC-U硬聚氯乙烯管,抗冲击性强，耐酸碱性和耐腐蚀性，表面光洁度高，流体阻力小，符合《建筑排水用硬聚氯乙烯(PVC-U)管材》(GB/T 5836.1-2006)要求。 2）排水管需钻孔敷设的，需做好保护措施。 （3）阀门： 给水系统管道采用不锈钢截止阀。阀门的压力应与所在系统的工作压力相统一。管道工作压力小于或等于1.0MPa时，阀门工作压力为1.0MPa；当管道工作压力大于1.0MPa并小于等于1.6MPa时,阀门工作压力为1.6MPa；当管道工作压力大于1.6MPa并小于等于2.5MPa时，阀门工作压力阀门工作压力为2.5MPa。 （4）给水管道在室内吊顶宜明敷，立管应布置在不易受撞击处。给水管接至洁具段宜暗敷。 5.实验室建设必须符合建设要求并通过验收标准。 6.配置清单： 紫外线消毒车五套，医用冷藏箱二台，医用低温保存箱一台，迷你离心机三台，旋涡混匀器三台，移液器1-10ul四把，移液器10-100ul四把，移液器20-200ul四把，移液器100-1000ul四把，八道移液器四把，电脑二套，扫描器二台，打印机二套。 （二）◆荧光定量PCR检测系统 1.工作条件 环境温度：10℃～30℃；相对湿度：≤70％。 2.技术性能指标：采用先进的热电制冷技术与长寿命多孔半导体加热制冷器，和先进的PMT光纤信号传导技术，全球宽压恒流电源和多点控温方式，独具快速变温，精确控制，低能耗的卓越性能； 3.基本性能： （1）适用耗材：样本容量96×0.2mL，可用12×8联管，96孔板(半裙板、无裙板)； （2）样本通量：96个样本； （3）反应体系：5-100μL； （4）线性范围：1～1010copies； 4.温控系统： （1）控温技术：半导体制冷片加热制冷技术； （2）控温模式：依据加液量自动选择BLOCK和模拟TUBE两种控温模式； （3）控温范围：4.0～100.0℃； （4）最大升降温速度：≥5℃/s （5）控温精确度：≤±0.1℃； （6）温度波动范围：≤±0.1℃； （7）温度均匀性：≤±0.3℃ ； ▲（8）梯度温度：≥12列梯度温度，模块梯度范围为1～35℃； ★（9）热盖温度范围：30℃～103℃，全封闭3D电动热盖，可以实现试管压力恒定，自动升降，有效防止试剂蒸发，确保实验稳定可靠，操作简便； （10）TAS技术：仪器采用TAS技术，极大提高模块的控温精度及温度均一性； （11）低温保存功能：具有SOAK低温保存功能； 5.荧光检测系统： （1）激发光源：长寿命LED光源，免维护； ▲（2）检测器：光电倍增管PMT（管底检测、耗材开放、适用广、成本低），避免边缘效应，免于进行ROX校正，检测灵敏度高； ▲（3）部分荧光染料：F1:FAM、SYBR Green I等； F2:VIC、HEX、TET、JOE 、CY3、NED、TAMRA等；F3:ROX、TEXAS-RED等；F4:CY5、Quasar-670等； （4）荧光检测波长：500-781nm； （5）激发光波长：300-781nm； ▲（6）检测通道:≥5个； （7）扫描方式：底部荧光扫描方式（全板扫描或指？定行扫描），光程短、准确度及重复性高； 6.软件系统： （1）操作界面：全中文操作界面，程序设定灵活，分析和报告功能全面，参数可储存。 ▲（2）软件功能：具有定性判断、绝对定量、相对定量、SNP分析系统功能、熔解度曲线分析功能、HRM分析功能；梯度功能、自动增益调节等； （3）模板功能：可自定义实验报告格式，预存多种行业实验报告模板； （4）特色功能：文件内容备注功能、样本资料记录功能、文件运行显示功能、检测数据分析功能、分析结果输出功能、故障保护和报警功能、阴阳性分色显示等功能； （5）支持：Microsoft: Windows 7/Windows 8.1/Windows10； （6）数据导出：导出CSV、Excel、txt等格式的实验数据； （三）医用洁净工作台招标技术参数 1.外部尺寸:≦1060mm×620mm×1850mm； 2.内部尺寸:≧935mm ×530mm×650mm； 3.过滤器尺寸：≧900mm×450mm×69mm； 4.额定功率：≦650 W； 5.气流流速：0.30～0.45m/s； 6.前窗玻璃最大开口高度：≧400mm； 7.前窗玻璃开口安全操作高度：200-350mm； 8.工作台到地面高度：750mm； 9.噪音≤65dB(A)； 10.风机转速:≧2460 RPM，流量：750 m3/h，功率90W； 11.产品安全性：菌落数≤0.5CFU/30min； 12.照明：≥300lx； 13.洁净台分类：垂直层流、单面操作； 14.过滤效率:过滤器均采用无隔板高效过滤器，对直径0.3μm颗粒过滤效率为99.999%； 15.可在洁净台前部更换、维修风机及过滤器； 16.箱体部分采用1.2mm厚的冷轧钢板且表面静电喷涂，增强了结构强度，整个装置更稳重； 17.工作区台面为不锈钢材质，美观耐腐蚀； 18.工作区采用四面（左右二侧、后部、底部）正压环绕设？计工作区内，保护产品； 19.控制面板采用轻触式开关，按键由风机键、照明键、紫外键、电源键、插座键、风量减小键、风量增大键组成，易于操作；显示屏显示内容有：风机的风速、显示时间、紫外灯的工作时间、过滤器的工作时间； 20.洁净台前视窗是采用5mm厚钢化玻璃的手动视窗，玻璃门-配重结构，上下开启灵活方便，行程范围内任意高度悬停； 21.紫外灯与风机、日光灯互锁功能，即当风机、日光灯工作时，紫外灯无法开启，保护操作人员； 22.具有紫外灯、风机预约定时功能； 23.具有压力单位转换功能，进行PA和m/s之间的单位切换； 24.紫外灯延时5S开启，保护操作人员安全； 25.设置前窗开口安全高度，在低于或高于安全高度时报警，保证设备使用时性能稳定； 26.福马脚轮设？计，方便柜体移动与固定。 （四）全自动核酸提取仪技术参数 1.方法学：磁珠法； 2.最高通量：96个/次； ★3.处理时间：≤12min/次（提供仪器软件界面时间显示图）； 4.样本类型：全血、血清、血浆、鼻/咽拭子、分泌物、脱落细胞、尿液、痰液、粪便、FFPE组织、动植物组织、干血斑、唾液，肺灌洗液等； 5.程序储存：内建5组模式程序，可存储 ≧50000组程序； ▲6.吸磁能力：磁棒磁通量≥5500高斯，最大程度降低磁珠掉磁风险； 7.磁棒套取放模式：自动取放磁棒套，无需人员操作； ★8.磁珠回收率：≧98%； 9.防交叉污染：同时具有紫外消毒模块、通风设施、气溶胶高效过滤器、负压排气功能，保证结果准确性，实验室安全和人员安全； ★10.智能程序：智能紫外灯消毒与自动关机； 11.断电保护：意外断电且恢复供电后，可选择继续运行实验； 12.故障处理：智能多维度故障提醒，实现一键故障自动清除； 13.开机自检：开机自动初始化并温控自检； 14.舱门保护：舱门误开，程序暂停，关闭舱门后继续运行； ▲15.照明系统：具有照明系统，在仪器运行过程中能够全程监控运行状态； 16.配套试剂：生产厂家具备原厂生产的病毒采样管、病毒核酸提取试剂、新冠病毒核酸检测试剂，提供备案证证明，符合指南建议配套要求，满足全流程质控。 （五）生物安全柜招标技术参数 1.分类：B2型，100%外排； 2.外部尺寸（L×D×H）：≤1500mm×760mm×2250mm； 3.内部尺寸（L×D×H）：≥1350mm×600mm×660mm。 4.台面距离地面高度：≥750mm（尺寸可根据要求订制修改） 5.风速：平均下降风速：0.33±0.025m/s； 平均吸入口风速0.53±0.025m/s； 6.系统排风总量：1270 m3/h； 7.额定功率：1800W（包含操作区插座负载500W）； 8.噪音等级：≤65dB（A）； 9.照明：≥1000lx； 10.过滤效率:送风和排风过滤器均采用硼硅酸盐玻璃纤维材质的ULPA高效过滤器，对0.12μm颗粒过滤效率≥99.9995%； 11.使用人数：1-2人； 12.人员安全性：用碘化钾（KI）法测试，前窗操作口的保护因子应不小于1×105； 13.产品安全性：菌落数≤5CFU/次； 14.交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次； 15.柜体采用10°生理倾斜设？计，符合人体工程学原理，视角更大，操作方便且更人性化；？？？ 16.安全柜裸露工作区三侧壁板采用优质304#不锈钢一体化结构，内部可清洗部位采用8mm大圆角处理，不留死角，易于清洁； 17.工作区采用四面（左右二侧、后部、底部）负压环绕设？计工作区内，保护性更好、更安全； 18.工作台面材质为优质304#不锈钢，采用盆状式设？计，即使实验有废液溢出，也不会流入积液槽中，便于清理； 19.福马脚轮设？计：脚轮与支架一体化设？计，安全柜即可通过脚轮安全移动，也可以通过调节脚轮支脚进行固定和调平； 20.柜体和支架可分离，支架高度可根据实际情况订制修改； 21.合理的结构设？计：安全柜过滤器和风机的维修、更换，都可在安全柜的前侧进行，更加方便、快捷。 22.前窗玻璃采用双层夹胶防爆安全玻璃；即使玻璃破损，也不会伤人，并且生物安全柜还能正常工作，直到实验结束，更好的保护了人员及实验的安全。 23.高亮度LCD显示屏,实时动态显示操作区的下降气流流速和流入气流流速，显示安全柜的整体运行时间，UV灯的运行时间，操作区的温度和湿度，送风和排风过滤器的阻力，显示过滤器的使用时间并由条码显示过滤器的使用寿命，条码全部点亮是过滤器寿命到期，运行状态全部显示,一目了然。 24.电动控制前窗玻璃门，可同时采用脚踏控制、按键控制或遥控控制，玻璃门升降到安全操作高度时，自动停止升降，使操作更加方便；且玻璃门升降时不用直接接触玻璃，使实验人员更安全。 25.遥控控制：安全柜的所有按键操作，都可通过遥控控制实现，使安全柜的使用更加快捷方便；且遥控器的使用，大大减少了使用者与安全柜的直接接触，更加保护了使用者的人身安全。 26.具有预约定时功能，能自动设定安全柜定时开机、关机及紫外灯消毒时间，大大节省了工作时间，提高了工作效率。 27.严格的气密性检测：安全柜内加压500Pa，保持30min后气压不低于450Pa。 28.前窗气流隔断设？计：防止了气流通过前窗侧壁及上侧进行泄露，使试验更加安全。 29.优良的风机选用：风机的电机当安全柜在正常运行而不调整电机的速度控制，经过滤器的风压下降50%时，风机的排气量下降不超过10%。 30.完善的报警系统： 31.玻璃门不在安全高度报警：玻璃门安全高度为200mm，当安全柜前侧高于或低于安全高度时，安全柜会声光报警。 32.过滤器压力超高报警：当过滤器的阻力变大，安全柜会声光报警。 33.过滤器失效更换报警：当过滤器寿命使用到期后，会有过滤器更换声光报警。 34.气流波动报警：当安全柜的气流波动超过标称值的20%时，声光报警。 35.安全的连锁保护设？计：对误操作均设置连锁保护，即使误操作，也不会造成伤害 36.安全柜风机与玻璃门互锁：当安全柜玻璃门落到最底部时，安全柜风机自动关闭，更改保护了安全柜的使用，增加了安全柜的使用寿命。 37.紫外灯与安全柜玻璃门、风机及照明灯互锁：当玻璃落到底部且照明灯不开启时，紫外灯才能开启，防止紫外灯误操作对人体造成危害。 （六）台式高速冷冻离心机技术参数？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？ 1.电源参数：（220±10%）VAC （50±1Hz）； 2.整机功率：500W； 3.最高转速：16000r/min； 4.最大制备容量：6×10ml； 5.最大相对离心力：20878×g； 6.温度范围：-20℃~40℃； 7.转速控制精度：(±1%或±30 rpm)取高值； 8.定时范围：(1～999min)； 9.噪音：≤65dB； 10.整机采用全钢机身，不锈钢离心腔，简洁紧凑，噪音低； 11.嵌入式微处理器控制，可更精确控制转速，时间、温度和相对离心力； 12.按键式编程设？计，实时显示全部运行参数，操作直观简便； 13.配有门盖保护，超速和先进的电子式不平衡探测系统可以对离心机过程实时监控确保仪器安全运行； 14.采用优质橡胶门封条，密封性能好； 15.配有多种转子，满足不同实验要求，一机多用； 16.冷冻离心机采用进口无氟压缩机组，R290制冷剂，强大制冷能力，在最高转速下，样品温度始终保持在设定温度或以下。 （七）立式灭菌器参数 1.容积：≥100L 2.外形尺寸：≤640mm*550mm*1280mm 3.内腔尺寸：≥386mm*875mm 4.设备功率：≤4700W 5.额定工作压力≤0.22Mpa， 6.额定工作温度≥134℃ 7.使用温度105～136℃ 8.灭菌腔体、灭菌提篮均为优质不锈钢304材质制成，内部抛光处理，汽水内循环。 9.手轮式平移门结构，并具有门安全联锁装置及门检测装置，有压力时门无法打开，门关闭不到位程序不能运行。 10.具有防干烧报警、超压自泄、超温保护、电力安全保护，所有报警具有声光警示。 11.LED数字显示灭菌腔内温度、时间和故障报警代码。 12.自胀式硅橡胶密封圈，密封效果好，使用寿命长。 13.微电脑控制，具有器械、敷料、液体等五项固定程序，两项自定义程序，并具有干燥功能。 14.设备注水、升温、灭菌、排气、干燥整个流程全自动运行，灭菌完成后声光提醒。 15.灭菌腔体温度均匀性：±1℃，干燥温度范围：50~120℃。 16.脉动排气技术，确保蒸汽饱和度。 17.全防护式门罩，铰链、转轴均不外露。 18.具有快速排气和慢速排气功能，避免灭菌液体溢出。 19.具有快速维修窗口，电气部分维护无需拆解外罩。 20.具有七大灭菌程序1#裸露器械 2#器械包3#橡胶4#敷料5#液体类6#固体体类自定义7#液体类自定义，可满足不同的灭菌需求。 | 980000 |
本采购包：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.本项目的特定资格要求：
包1
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件 描述：按照国家《医疗器械监督管理条例》，仪器须提供以下材料（提供完整清晰的复印件）：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
(2)明细：资格承诺函 描述：1.投标人在投标时，按规定提供资格承诺函（详见附件）的，无需再提交财务状况、缴纳税收和社保资金缴纳等证明材料。采购人有权在签订合同签要求中标供应商提供相关证明材料以核实中标供应商承诺事项的真实性。供应商应当遵循诚实守信的原则，不得作出虚假承诺，承诺不真实的，属于提供虚假材料谋取中标，依法追究相关的法律责任。2.投标人可自行选择是否提供资格承诺函，若不提供资格承诺函的，应按采购文件要求提供相应的证明材料。投标人可删减承诺事项。
包2
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件 描述：按照国家《医疗器械监督管理条例》，仪器须提供以下材料（提供完整清晰的复印件）：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
(2)明细：资格承诺函 描述：1.投标人在投标时，按规定提供资格承诺函（详见附件）的，无需再提交财务状况、缴纳税收和社保资金缴纳等证明材料。采购人有权在签订合同签要求中标供应商提供相关证明材料以核实中标供应商承诺事项的真实性。供应商应当遵循诚实守信的原则，不得作出虚假承诺，承诺不真实的，属于提供虚假材料谋取中标，依法追究相关的法律责任。2.投标人可自行选择是否提供资格承诺函，若不提供资格承诺函的，应按采购文件要求提供相应的证明材料。投标人可删减承诺事项。
（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)
三、采购项目需要落实的政府采购政策
节能产品，适用于（包1、包2）。环境标志产品，适用于（包1、包2）。信息安全产品，适用于（包1、包2）。小型、微型企业，适用于（包1、包2）。监狱企业，适用于（包1、包2）。促进残疾人就业 ，适用于（包1、包2）。信用记录，适用于（包1、包2），按照下列规定执行：（1）投标人应在投标截止时点前分别通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。未提供不视为资格审查不合格。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。
四、获取招标文件
时间：2022-07-07 11:30至2022-07-22 23:59:59（提供期限自本公告发布之日起不得少于5
个工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外)
地点：招标文件随同本项目招标公告一并
发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采
购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采
购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
方式：在线获
取
售价：免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2022-07-28 09:30（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日
止，不得少于20日）
地点：
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜
/
八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：福州市长乐区妇幼保健院
地 址：福州市长乐区吴航街道西洋中路189号
联系方式：0591-28817072
2.采购代理机构信息（如有）
名 称：福建正工招标有限公司
地 址：福州市仓山区南江滨西大道193号东部办公区7座3层316开标室
联系方式：0591-88030129
3.项目联系方式
项目联系人：雷丽琳
电 话：0591-88030129
网址：
zfcg.czt.fujian.gov.cn
开户名：福建正工招标有限公司
福建正工招标有限公司
2022-07-07
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