采购包1：

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（1）投标人为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为所投产品经销商的，投标货物属于三类医疗器械的，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物属于二类医疗器械的，也可提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物属于一类医疗器械的，则无须提供此项。（2）投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(若有附件也应提供)。（3）所有证明材料均应在有效期内。。

采购包2：

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（1）投标人为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为所投产品经销商的，投标货物属于三类医疗器械的，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物属于二类医疗器械的，也可提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物属于一类医疗器械的，则无须提供此项。（2）投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(若有附件也应提供)。（3）所有证明材料均应在有效期内。；(3)1、本采购包专门面向符合财政部、工信部文件（财库〔2020〕46号）规定的中、小、微型企业。投标人须提供《中小企业声明函（货物）》，即全部货物由中/小/微型企业制造。投标人应认真对照《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300号）规定的划分标准，并按照国家统计局关于印发《统计上大中小微型企业划分办法（2017）》的通知（国统字〔2017〕213号）规定准确划分企业类型。若招标文件中的有关条款与本条款有矛盾之处以此处为准。
2、监狱企业视同小型、微型企业，投标人为监狱企业的，可不提供以上第1点材料，但须提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。
3、残疾人福利性单位视同小型、微型企业，投标人为残疾人福利性单位的，可不提供《中小企业声明函》，但须提供《残疾人福利性单位声明函》。
4、本采购包为货物类采购，采购标的对应的中小企业划分标准所属行业详见“采购标的一览表”。
注：（1）享受扶持政策获得政府采购合同的，小微企业不得将合同分包给大中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业。（2）满足以上第1点规定的投标人应提供《中小企业声明函（货物）》，声明函中“采购文件中明确的所属行业”应根据《采购标的一览表》中的规定准确填写，多个品目的须逐条填列，未按照上述规定填写的，将被判定为无效声明函。。

采购包3：

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（1）投标人为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为所投产品经销商的，投标货物属于三类医疗器械的，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物属于二类医疗器械的，也可提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物属于一类医疗器械的，则无须提供此项。（2）投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(若有附件也应提供)。（3）所有证明材料均应在有效期内。。

采购包4：

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（1）投标人为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为所投产品经销商的，投标货物属于三类医疗器械的，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物属于二类医疗器械的，也可提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物属于一类医疗器械的，则无须提供此项。（2）投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(若有附件也应提供)。（3）所有证明材料均应在有效期内。。